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[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉([2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine)
CAS: 170729-79-0
化学式: C20H18F7NO2
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[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
中文名
[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
英文名
[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine
别名
福沙匹坦杂质32
APREPITANT M2代谢产物(1S,2R,3S)-异构体
2-[1-[3,5-双(三氟甲基苯)乙氧基]-3-(4-氟苯基)-吗啉
(2R,3S)-2-[(1S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
[2R-[2AR*),3A]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
英文别名
(2r-(2ar
Fosaprepitant Impurity 32
(S,R,S)-Enantiomer Aprepitant
Aprepitant M2 Metabolite (1S, 2R, 3S)-Isomer
[2R-[2α(S*),3α]]-2-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]
(2R,3S)-2-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)morpholine
[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine
Morpholine,2-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-[2R-[2a(S*),3a]]
[2R-[2α(S*),3α]]-2-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)- Morpholine
CAS
170729-79-0
化学式
C20H18F7NO2
分子量
437.35
InChI
InChI=1/C20H18F7NO2/c1-11(13-8-14(19(22,23)24)10-15(9-13)20(25,26)27)30-18-17(28-6-7-29-18)12-2-4-16(21)5-3-12/h2-5,8-11,17-18,28H,6-7H2,1H3/t11-,17-,18+/m0/s1
密度
1.37
沸点
387.9±42.0 °C(Predicted)
闪点
188.4°C
蒸汽压
3.2E-06mmHg at 25°C
折射率
1.504
酸度系数
6.93±0.60(Predicted)
[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉 -
简介
[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉是一种有机化合物。以下是关于它的性质,用途,制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观: 白色或类白色结晶粉末
用途:
制法: 一般而言,它可以通过化学反应合成,包括有机合成方法中的取代反应、酯化反应等。
安全信息:
- 使用时应遵守个人防护措施,包括戴着适当的防护眼镜和手套,并确保在通风良好的环境下操作。
- 此化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用,避免直接接触。
- 请存放在密封的容器中,远离热源和火源。避免与氧化剂和强酸接触。
- 使用或处置时,请遵守当地的法规和规定。
在操作化学品时,应遵循正确的实验室操作规范和安全操作指南。
最后更新:2024-04-09 15:17:53
[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉结构式
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